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Jul 20, 2023

Scientific Reports 13권, 기사 번호: 14312(2023) 이 기사 인용

측정항목 세부정보

본 연구에서는 난치성 녹내장 환자(204안/204명)를 대상으로 Baerveldt 녹내장 임플란트(BGI) 수술의 장기 수술 결과를 평가했습니다. 수술 실패는 수술 전 안압(IOP)의 20% 미만 감소 또는 기준 A(IOP > 21mmHg), 기준 B(IOP > 17mmHg) 또는 기준 C(IOP > 14mmHg)로 정의되었습니다. 재수술, 명각 시력 상실 또는 저안압도 실패를 나타냅니다. 기준 A, B, C를 적용한 수술 후 5년 성공 확률은 각각 72.4%, 49.7%, 24.4%였다. 평균 안압은 수술 전 32.7 ± 9.7 mmHg에서 5년 후 13.1 ± 3.9 mmHg로 크게 감소했습니다. 녹내장 약물의 평균 개수도 3.7 ± 1.2에서 1.8 ± 1.9로 감소했습니다(둘 다 P < 0.01). 이전 안구내 수술 횟수는 기준 B(위험 비율 1.30, P < 0.01) 및 기준 C(위험 비율 1.19, P = 0.031)에 대한 다변량 분석의 실패와 유의미한 연관이 있었습니다. 수술 후 조기 합병증은 82안(40.2%), 후기 합병증은 28안(13.7%)에서 발생하였다. 수술 후 중재는 44안(21.6%)에서 시행되었다. BGI 수술로 인해 안압과 녹내장 약물 수가 장기적으로 크게 감소했습니다. 난치성 녹내장에는 BGI 수술이 효과적이다. 그러나 많은 경우 합병증으로 인해 수술 후 개입이 필요합니다.

녹내장 배액 장치를 이용한 관 션트 수술은 난치성 녹내장 치료에 전 세계적으로 점점 인기를 얻고 있습니다1. Baerveldt 녹내장 임플란트(BGI) 수술은 가장 효과적인 녹내장 여과 수술 중 하나로 간주됩니다. 이전 연구에서는 BGI의 효과를 제안했습니다. Tube Versus Trabeculectomy(TVT) 연구에서는 350mm2 종판이 있는 BGI를 사용한 튜브 션트 수술이 섬유주 절제술보다 더 높은 성공률과 관련이 있음을 발견했습니다2. 아메드 녹내장 판막(AGV)과 BGI 수술 결과를 비교한 이전 보고서에서는 BGI 수술이 AGV 수술보다 안압(IOP)의 장기 제어를 더 잘 제공한 것으로 나타났습니다3,4,5. 일본에서 BGI 및 AGV 사용이 승인된 이후(각각 2012년 및 2014년) 관 션트 수술이 널리 시행되었습니다6. 이러한 유형의 수술은 한 번 이상의 안구내 수술, 특히 섬유주절제술을 받은 눈에서 흔히 시행됩니다. 일본에서 BGI 사용이 승인된 지 10년 이상이 지났지만, 장기적인 수술 결과를 평가하는 대규모 표본 규모의 연구는 없습니다. 본 연구의 목적은 일본 환자의 BGI 수술의 장기 수술 결과를 평가하는 것이었습니다. 후쿠이 대학 병원(일본 후쿠이)에서 BGI 수술을 받은 환자의 후향적 데이터를 분석했습니다. 결과는 수술적 접근법을 선택할 때 녹내장 외과의에게 유용할 수 있습니다.

이 후향적 임상 코호트 연구는 후쿠이 대학 병원 기관 검토 위원회의 승인을 받았습니다. 이 프로토콜은 헬싱키 선언의 원칙을 준수했습니다. 모든 환자는 이 수술을 받기 위해 서면 동의서를 제공했습니다. 그러나 본 연구에 대한 사전동의 요건은 조사의 후향적 성격으로 인해 면제되었습니다.

이 연구에서는 350mm2 엔드플레이트(BG101-350 또는 BG102-350; Abbott Medical Optics, Abbott Park, IL, USA)를 사용한 BGI 후 수술 결과를 평가했습니다. 2012년 4월 1일부터 2021년 12월 31일 사이에 후쿠이 대학병원에서 BGI 치료를 받은 환자를 모집했습니다. 포함 기준은 20세 이상, 이차 녹내장, 신생혈관 녹내장(NVG) 또는 이전 안구 수술 후 결막 흉터를 수반하는 녹내장과 같은 난치성 녹내장 진단이었습니다. 제외 기준은 광각 시력이 없는 눈, 이전에 관 션트 수술(BGI 또는 AGV)을 받은 눈 또는 수술 후 3개월 이상 추적 관찰되지 않은 눈이었습니다. 동일 환자의 두 눈 모두 포함 기준을 만족하는 경우, 먼저 치료받은 눈을 조사하였다.

 21, > 17, or > 14 mmHg, respectively) on two consecutive follow-up visits. IOP measurements, performed at follow-up visits every within 6 months, were used to determine surgical success. In addition, in cases that required reoperation for glaucoma (including complications that required removal of the BGI) or those that developed loss of light perception vision or had hypotony ≤ 5 mmHg, surgical failure was declared for all criteria. In cases that did not meet these failure criteria, surgery was considered successful. The prognostic factors for surgical failure were also analyzed./p> 21 mmHg, < 20% reduction in preoperative IOP, reoperation for glaucoma, loss of light perception vision, or hypotony ≤ 5 mmHg. (b) Criterion B: IOP > 17 mmHg, < 20% reduction in preoperative IOP, reoperation for glaucoma, loss of light perception vision, or hypotony ≤ 5 mmHg. (c) Criterion C: IOP > 14 mmHg, < 20% reduction in preoperative IOP, reoperation for glaucoma, loss of light perception vision, or hypotony ≤ 5 mmHg./p> 21 mmHg or < 20% reduction in preoperative IOP on two consecutive follow-up visits after 3 months). Six of 28 eyes that failed because of inadequate IOP reduction subsequently underwent reoperation for glaucoma. A total of 11 eyes required additional glaucoma surgery in this study. Ten eyes were treated with micropulse transscleral cyclophotocoagulation, and one eye was treated with transscleral cyclophotocoagulation./p>